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Rev. bras. clín. ter ; 25(2): 88-92, mar. 1999. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-252908

ABSTRACT

A Síndrome de Sjögren-Larsson é uma doença autossômica recessiva rara com distribuiçäo universal. Consiste em ictiose, displegia espástica e retardo mental causado por um defeito enzimático na oxidaçäo do álcool-graxo. Nós relatamos dois casos e fazemos uma revisäo da literatura respectiva. As duas crianças tinham atividade deficiente da NAD oxidorredutase. Foram estudados os lípides de membrana das células plasmáticas e eritrócitos. Bons resultados foram obtidos em um dos pacientes quando submetido a dieta na infância precoce o que se correlacionou com diminuiçäo do álcool-graxo no plasma. Entretanto näo obtivemos melhora clínica no outro paciente cujo tratamento teve início tardio.Terapia com etretinato foi necessária para controlar os sintomas cutâneos neste segundo paciente.


Subject(s)
Humans , Infant , Child, Preschool , Infant, Newborn , Female , Male , Lipids/analysis , Alcohol Oxidoreductases/metabolism , Sjogren-Larsson Syndrome/diet therapy , Fatty Alcohols/metabolism , Fatty Acids, Essential , Fibroblasts/enzymology , Hospitalization , Ichthyosis/pathology , Intellectual Disability/pathology , Muscle Spasticity/pathology , Skin
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